誰(shuí)知道革蘭染色發(fā)明的歷史小故事？
革蘭氏染色法是細菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫師、細菌學(xué)家 Christain Gram創(chuàng )立。
細菌先經(jīng)堿性染料結晶染色，而經(jīng)碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類(lèi)，前者叫做革蘭氏陽(yáng)性菌（G+），后者為革蘭氏陰性菌（G—）。為觀(guān)察方便，脫色后再用一種紅色染料如堿性蕃紅等進(jìn)行復染。陽(yáng)性菌仍帶紫色，陰性菌則被染上紅色。有芽胞的桿菌和絕大多數和球菌，以及所有的放線(xiàn)菌和真菌都呈革蘭氏正反應；弧菌，螺旋體和大多數致病性的無(wú)芽胞桿菌都呈現負反應。革蘭氏陽(yáng)性菌對青霉素敏感，革蘭氏陰性菌對鏈霉素敏感。可根據革蘭氏染色法鑒別不同菌種并對癥下藥。
革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌在化學(xué)組成和生理性質(zhì)上有很多差別，染色反應不一樣。現在一般認為革蘭氏陽(yáng)性菌體內含有特殊的核蛋白質(zhì)鎂鹽與多糖的復合物，它與碘和結晶紫的復合物結合很牢，不易脫色，陰性菌復合物結合程度底，吸附染料差，易脫色，這是染色反應的主要依據。 另外，陽(yáng)性菌菌體等電點(diǎn)較陰性菌為低，在相同PH條件下進(jìn)行染色，陽(yáng)性菌吸附堿性染料很多，因此不易脫去，陰性菌則相反。所以染色時(shí)的條件要嚴格控制。例如，在強堿的條件下進(jìn)行染色，兩類(lèi)菌吸附堿性染料都多，都可呈正反應；PH很低時(shí)，則可都呈負反應。此外，兩類(lèi)菌的細胞壁等對結晶紫—碘復合物的通透性也不一致，陽(yáng)性菌透性小，故不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色。所以脫色時(shí)間，脫色方法也應嚴格控制。
革蘭氏染色原理：
G＋菌：細胞壁厚，肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性障，當乙醇脫色時(shí)，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結晶紫-碘復合物在細胞膜上。呈紫色。
Gˉ菌：肽聚糖層薄，交聯(lián)松散，乙醇脫色不能使其結構收縮，其脂含量高,乙醇將脂溶解，縫隙加大，結晶紫-碘復合物溶出細胞壁，沙黃復染后呈紅色。
革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個(gè)步驟，具體操作方法是：
1）涂片固定。在無(wú)菌操作條件下，用接種環(huán)挑取少量細菌于干凈的載玻片上涂布均勻，固定。
2）草酸銨結晶紫染1分鐘。
3）自來(lái)水沖洗，去掉浮色。
4) 用碘-碘化鉀溶液媒染1分鐘，傾去多余溶液。
5）用中性脫色劑如乙醇或丙酮酸脫色，革蘭氏陽(yáng)性菌不被褪色而呈紫色，革蘭氏陰性菌被褪色而呈無(wú)色。
6）用蕃紅染液復染1分鐘，革蘭氏陽(yáng)性菌仍呈紫色，革蘭氏陰性菌則呈現紅色。革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌即被區別開(kāi)。
為了研究細菌的形態(tài)，微生物學(xué)家發(fā)明了對細菌的染色，有用一種染色劑的稱(chēng)單染，僅能對細菌形態(tài)觀(guān)察。用兩種以上的稱(chēng)復染，革蘭氏發(fā)明了復染色法；先后用兩種染色劑和媒染劑、脫色劑組合，由此而命名為革蘭染色。
革蘭染色不僅可以觀(guān)察細菌的形態(tài)，同時(shí)將細菌分為兩大類(lèi)。一類(lèi)是染色陽(yáng)性菌是紫色，另一類(lèi)染色陰性的是紅色。
由于細菌的結構上的差異，形成了不同的染色效果。了解染色性能有助于臨床用藥和細菌的鑒定；
如青霉素對革蘭染色陽(yáng)性菌有效，當化膿性細菌感染可首選藥物。而氟哌酸對革蘭染色陰性桿菌有效，如腸道病、腹瀉為常用藥。
當從尿道培養出革蘭陰性雙球菌，可以作為淋病感染的重要指癥。如出現革蘭染色陽(yáng)性的葡萄球菌，又可作為金黃色葡萄球菌感染依據
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